Новости
13 ноября 2017, 13:19

Двухлетней сахалинке Василисе Ивановой нужно 200 тысяч на экстренное лечение в Корее

Герминогенная опухоль влагалища — такой диагноз поставлен маленькой сахалинке, жительнице Анивы Василисе Ивановой. Сейчас девочке два года. О том, что у их дочки онкологическое заболевание, родители узнали, когда ей было всего девять месяцев. Этому предшествовал месяц обследований.

— Когда Василисе было восемь месяцев, она получила легкий ожог груди, — рассказывает мама девочки Александра Иванова. — Ничего серьезного, но это, вероятно, запустило рак, который уже был у дочки. Через некоторое время пошла кровь из влагалища. Мы обратились к гинекологу, тот сказал, что это, наверное, гормональный сбой, скоро пройдет.

Вскоре стало еще хуже, проявления болезни усилились, хотя в целом девочка чувствовала себя хорошо. Родители обратились к гинекологу во взрослую областную больницу, но там, несмотря на кровотечение, без направления девочку не приняли. Пришлось записаться на платный прием. Врач, осмотрев малышку, выписала направление в детскую областную больницу, там Василису обследовали и по результатам биопсии озвучили неутешительный диагноз.

Выписки срочно полетели в российские клиники. Из некоторых пришел отказ: в них просто не было мест. Принять девочку согласился онкологический центр имени Блохина в Москве. 27 июля 2016 года сахалинке поставили диагноз, а 1 августа родители уже купили билеты и полетели в Москву. Там девочку обследовали и назначили лечение. После трех курсов химиотерапии Василису отправили долечиваться по месту жительства.

Эффект лечения был положительный. Стадия начальная, организм хорошо отреагировал на лечение. Однако через какое-то время опухоль снова начала прогрессировать. Врачи назначили еще семь курсов химии. Родители строго соблюдали все рекомендации и лечили дочку.

Анализы, сделанные этим летом, порадовали: у Василисы все было хорошо, обследование показало, что опухоли нет, онкомаркеры тоже были в норме. Оставалось пройти МРТ, и 23 августа с помощью этого метода выяснилось, что болезнь ушла не навсегда. Произошел рецидив.

Василису снова отправили на обследование в Москву. 29 сентября она улетела в уже знакомый центр имени Блохина.

— Со 2 по 20 октября мы прошли обследование, и после этого нас отказались лечить. Сказали, что Василиса неизлечима, отправили домой умирать. Прописали смертельную химию и прямо заявили, что дочка ее не выдержит. Хотя просто надо было сделать операцию и провести два курса химии, как до этого сделали другой девочке. Я разговаривала с нашим лечащим врачом в московской клинике, и она сказала — мы вообще все в шоке, почему гинеколог отправила вас домой, — рассказывает Александра Иванова.

Родители предполагают, что врачи просто не захотели заниматься сложным случаем. Дело в том, что у Василисы не просто онкология, но еще и генетическая мутация. У нее присутствуют врожденные аномалии: нет ключиц, пороки развития костей черепа. Причина — герминальная мутация гена RUNX2. Опухоль тоже носит герминальный характер. В российской клинике, по мнению родителей девочки, ей назначали такое же лечение, как всем детям с похожим диагнозом, не учитывая, что ее случай необычный.

Получив отказы в лечении на территории родной страны, семья обратилась к врачам из Южной Кореи. Из сеульской клиники пришло подтверждение готовности принять девочку. Там ее полностью обследуют, подберут индивидуальное лечение и, если понадобится, прооперируют.

— На диагностику и первую химию нужно около 500 тысяч рублей. 320 мы уже собрали с помощью неравнодушных людей. Осталось еще 180. Или, может быть, 200, чтобы с небольшим запасом. Билеты мы купим сами на деньги с пенсии Василисы. Она на инвалидности, — говорит мама малышки. Она не работает. Папа девочки — военный. В семье есть еще один ребенок — восьмилетний сын.

Сейчас Василиса находится дома и чувствует себя хорошо, правда, иногда жалуется на боль. В последние три месяца она не получала никакого лечения. Родители не дали добро на химию, назначенную в центре Блохина. Очень уж много у нее страшных побочных эффектов. А назначить другое лечение на Сахалине не могут.

Сахалинцев просят еще раз помочь спасти жизнь ребенка. Как показывает практика, у нас это хорошо получается.

Карта Сбербанка 4276 8500 1331 0989

Получатель — Иванова Александра Алексеевна

Счет получателя — 40817810750340019723

Банк получателя — отделение №8567 Сбербанка России Южно-Сахалинск

БИК банка получателя — 040813608

Корреспондентский счет — 30101810600000000608

Код подразделения банка — 708567012

Аадрес подразделения банка — Анива, улица Ленина, 41.

Телефон Александры Ивановой — 89621022590.

ИА Sakh.com
comments powered by HyperComments

Интересное












Евтушенко в моей жизни был всегда… Евтушенко в моей жизни был всегда…
http://monavista.ru/images/uploads/79b47d882a3689060ae4d57283ec8bbe.jpg
Письмо с моей фермы Письмо с моей фермы
http://monavista.ru/images/uploads/92eb5c9944f25688043feb2b9b01e0f2.jpg
Почему в России выросли продажи дорогих смартфонов Почему в России выросли продажи дорогих смартфонов
http://monavista.ru/images/uploads/08009197b894c4557dc9c7177e803f77.jpg